15.05.2018 | Boulogne Billancourt

Un Chargé de projet – Coordination des plateformes moléculaires (H/F)


L’Institut National du Cancer est un groupement d’intérêt public crée par la loi relative à la santé publique d’août 2004 et constitué en juillet 2005.C’est un opérateur de l’Etat chargé de coordonner les actions de lutte contre le cancer. Il assure un rôle de pilotage et de suivi dans la mise en œuvre du Plan Cancer 2004-2019.
L’Institut travaille dans une logique interdisciplinaire visant à fédérer, décloisonner et mobiliser les acteurs et les ressources autour de projets communs. Il apporte une information adaptée à la population, aux personnes malades et aux professionnels et veille à assurer un continuum entre les soins et la recherche.

Le département biologie, transfert et innovations recherche :

 Un Chargé de projet –  Coordination des plateformes moléculaires (H/F)

Rattaché(e) à la responsable du département, votre mission sera de coordonner l’activité, d’anticiper et de mettre en œuvre l’évolution des plateformes moléculaires. Les inscrire dans une démarche d’interopérabilité pour faciliter le partage des données moléculaires avec les autres données biologiques, cliniques et d’imagerie du patient.

Vos activités prioritaires seront de :

  • Coordonner l’activité des plateformes moléculaires des cancers :
  • Recueil, analyse et publication des données d’activité annuelles
  • Evaluer l’impact des évolutions des modalités de financements
  • Accompagner le déploiement des staffs moléculaires

 

  • Accompagner l’intégration de nouveaux biomarqueurs dans ces plateformes, en particulier pour l’immuno-oncologie et la pharmacogénétique :
  • Effectuer une veille scientifique et technologique pour identifier les tests à réaliser à visée diagnostique en particulier dans le cadre du programme Horizon Scanning de l’INCa
  • Mettre en place et animer des groupes de travail en vue de l’implémentation de nouveaux biomarqueurs en routine clinique
  • Mettre en œuvre des actions relatives à l’assurance qualité
  • Organiser et suivre aux niveaux scientifique, administratif et financier les programmes de criblage moléculaire dans le cadre des essais cliniques AcSé
  • Intégrer les aspects médico-économiques dans la réflexion.

 

  • Inscrire les plateformes moléculaires dans une démarche d’interopérabilité et de partage des données dans le cadre du soin :
  • Contribuer à la mise en œuvre des actions relatives à la constitution de grandes bases de données, au partage des données cliniques et biologiques et du développement d’outils d’aide à l’interprétation médicale des résultats
  • Poursuivre la démarche d’intégration des comptes rendus de génétique moléculaire dans le cadre d’interopérabilité des systèmes d’information de santé (
  • Accompagner la mise en œuvre des actions relatives à l’assurance qualité en bioinformatique en s’appuyant sur un groupe d’experts bioinformaticiens

 

Profil recherché :

Vous êtes issu(e) d’une formation supérieure scientifique, Doctorat en biologie avec une forte appétence pour la bioinformatique. Vous avez validé une première expérience,  idéalement dans un laboratoire  hospitalier. Cette expérience vous a permis d’acquérir une connaissance des plateformes moléculaires, une expérience des techniques innovantes d’analyse moléculaire ainsi qu’une connaissance des outils de recueil et d’analyse de données.  Vous savez travailler en mode projet. Analytique, rigoureux(se), méthodique et organisé(e), vous avez le gout de la communication et une aisance dans la dimension relationnelle. Vous pouvez  vous appuyer sur d’excellentes  compétences rédactionnelles. La maitrise de l’anglais technique et scientifique est nécessaire.

Pour postuler :

Merci de bien vouloir transmettre votre candidature (CV et lettre de motivation) à Boost&Go, en précisant la référence suivante CPCPM0518, par mail à candidat@boostandgo.com

Poste en CDI à temps plein à pourvoir dès que possible.

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